活性是一個相對的概念,由于其天然構象的限制,抗原抗體兩者之間的活性是一個固定的值;不同的抗原抗體天然構象不一樣,所以其活性也是不一樣的固定數值,可能是0.1nM,10nM或者1uM。蛋白產品進行測定時活性不好的原因可能是多樣性的,由于生物學檢測方法通常是間接的,未經過充分驗證的方法進行測定可能會引起偏差;蛋白活性“不好“也可能和親和力有關,親和力較弱的抗原抗體相對于親和力較強的抗原抗體(100nM v.s. 0.1nM)在同樣的劑量條件下有較弱的信號值,此“不好“為蛋白抗原的正常表現,愷佧生物提供的目錄蛋白均經過驗證的方法進行活性測定,匹配文獻報道記載的親和力數值;重組表達出來的靶點蛋白和其在膜上的天然3D構象存在差異,很有可能出現ELISA蛋白水平有活性,細胞水平沒有活性或者經細胞免疫得到的陽性抗體在重組蛋白水平沒有活性的情況,這種情況很有可能是因為雖然重組蛋白雖然有正確的氨基酸序列二級結構,但是沒有正確的三級結構折疊導致的,愷佧生物基于蛋白結構進行生物信息學分析和蛋白設計,維持重組蛋白的正確三維構象,得到和靶點在細胞膜表面相當活性的重組蛋白,愷佧生物提供的完整活性的CD20跨膜蛋白就是典型的案例。