GMP-NUC-SE101-250kU / 詢價(jià)
GMP-NUC-SE101-5MU / 詢價(jià)
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MaxNuclease, GMP grade DMF Filed
MaxNuclease是一種克隆自 Serratia Marcescens 的非特異性廣譜核酸內(nèi)切酶，可降解雙鏈、單鏈、環(huán)狀或線性等任何形式的 DNA 和 RNA，將核酸完全消化為 2 - 5 個(gè)堿基的5’-磷酸酯化的寡核苷酸，廣泛用于去除生物制品中的核酸殘留和污染。本產(chǎn)品是基于公司獨(dú)特的創(chuàng)新型功能重組蛋白生產(chǎn)平臺(tái)SAMSTM設(shè)計(jì)，經(jīng)過大腸桿菌表達(dá)體系與純化工藝的優(yōu)化，并按照 GMP 要求生產(chǎn)，滿足細(xì)胞治療、病毒載體疫苗等領(lǐng)域?qū)Ρ井a(chǎn)品作為藥用輔料的要求。
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表達(dá)系統(tǒng)（Source） |
E.coli |
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等電點(diǎn)（pI） |
6.7 |
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最適 pH（Optimum pH） |
8-9 |
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最適溫度（Optimum Temperature） |
37℃ |
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輔因子（Cofactor） |
1-10 mM MgCl2 |
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儲(chǔ)存緩沖液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-HCl, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% Glycerol, pH 8.0 |
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酶活定義（Enzyme Activity Definition） |
在 37℃，pH 8.0 條件下，在 30 min 內(nèi)使ΔA260 吸收值變化 1（相當(dāng)于完全消化 37 μg DNA）所需的酶量定義為 1 個(gè)活性單位（U）。 |
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運(yùn)輸/保存條件（Transportation/ Storage Condition） |
干冰運(yùn)輸，-20 ± 5℃保存，避免反復(fù)凍融 |
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產(chǎn)品應(yīng)用（Product Applications） |
去除生物制品中的外源性核酸；降低細(xì)胞裂解液和細(xì)胞上清的粘度，減少處理時(shí)間，提高蛋白產(chǎn)量；用于去除黏附在病毒樣顆粒（VLP）、包涵體等表面的核酸，避免核酸對(duì)細(xì)胞產(chǎn)物產(chǎn)生影響；用于印跡分析、二維凝膠電泳、ELISA和色譜中的樣品制備，提高分辨率和回收率；防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)等。 |
| 項(xiàng)目 | 標(biāo)準(zhǔn) | 檢測(cè)方法 |
| 外觀 | 無色透明溶液 | 目視檢查 |
| 活性 | ≥250 U/μl | 消化鮭魚精DNA法 |
| 比活 | ≥1.1×10^6 U/mg | 活性和蛋白質(zhì)量濃度比值 |
| 純度 | ≥95% | Bis-Tris PAGE |
| ≥99% | SEC-HPLC | |
| 蛋白酶殘留 | 無檢出 | 蛋白酶底物與樣品孵育 |
| 重金屬殘留 | ≤10 ppm | 中國(guó)藥典2020版第四部重金屬檢查法通則 (0821) |
| 細(xì)菌內(nèi)毒素含量 | ≤0.01 EU/1 kU | 顯色法 |
| 宿主蛋白殘留 | ≤10 ppm | 酶聯(lián)免疫法 |
| 無菌檢查 | 無檢出 | 中國(guó)藥典2020版第四部無菌檢查法 通則 (1101) |
| 支原體 | 無檢出 | 支原體檢查法(qPCR熒光定量分析) |
| pH | 8.0 | 中國(guó)藥典2020版第四部pH值測(cè)定法通則 (0631) |
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 包裝規(guī)格 |
|---|---|---|---|
| GMP-NUC-SE101-250 kU | MaxNuclease | GMP-NUC-SE101-11 | 250 U/μl, 250 kU, 1 ml/vial |
| GMP-NUC-SE101-5 MU | GMP-NUC-SE101-12 | 250 U/μl, 5 MU, 20 ml/vial |
| 條件 | 最佳* | 有效* |
| Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
| Monovalent cation concentration(Na+,K+,etc) | 0-100 mM | 0-300 mM |
| pH | 8-10 | 4-10 |
| 溫度 | 37℃ | 0-50℃ |
| PO43- | 0-10 mM | 0-80 mM |
一定的鹽離子濃度會(huì)對(duì) MaxNuclease 起到抑制作用，此外，體系中的變性劑、蛋白沉淀劑等也會(huì)抑制 MaxNuclease 的活性。
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